Charcot-Marie Tooth (CMT) Sendromu nedir?
RaporlaSoru
Lütfen bu soru ile ilgili eklemek veya paylaşmak istediğiniz düşüncelerinizi kısaca yazın.
bilgi verir misiniz?
Yaşadıkça
Şimdi üye Ol
Engellihaklari.com.tr Sitesi, engelli hakları ile ilgili her başlıkta farkındalık, sürdürülebilirlik savunuculuk, lobicilik ve arabuluculuk platformudur. Sitemize üye olarak aramıza katılarsanız soru sorabilir, cevapları okuyabilir, sorulara cevap vererek destek vererek hak temelli, kapsayıcı, sürdürülebilir ve adil eşitlikçi bir dünya için yanımızda olmuş olursunuz. Engellihaklari.com.tr Sitesi, Türkiye’nin ilk engelliler haber sitesi yasadikca.com ve engelli istihdamı ve engelliler kariyer ve insan kaynakları sitesi engelsizkariyer.com tarafından desteklenmektedir.
Cevap ( 1 )
Lütfen bu cevabın neden rapor edilmesi gerektiğini düşündüğünüzü kısaca açıklayın.
Charcot-Marie-Tooth hastalığı (CMT) en sık görülen kalıtımsal nörolojik bir bozukluk
olup, Amerika BirleĢik Devletlerinde sıklığı 2500 kiĢide bir görülmektedir. Üç doktor
tarafından tanımlandığı için bu adı almıĢtır: Ġlk tanımlayan doktor 1886 yılında Profesör Jean-Martin Charcot ve öğrencisi Dr. Pierre Marie Paris’te; Henry Tooth Ġngiltere’de bu hastalığı
tanımladılar.
Diğer adları: Herediter motor ve duysal nöropati veya peroneal müsküler atrofidir.
Bu hastalıkta ilk olarak ayağı yukarı doğru kaldırmayı sağlayan ve baldırın ön kısmından
aĢağı inen peroneal kas etkilenir. ZayıflamıĢ peroneal kas dağınık yürümeye, düĢük ayak ise
takılıp düĢmeye neden olduğundan parmak uçları kurtuluncaya kadar hasta bacağını kaldırma
gereğini hisseder, yere koyduğunda ise ayak bir tarafa eğilir.
CMT kalıtsaldır, hem hareket ve hem de duyu sinirlerini etkileyebilir. Çoraplarının üzerinden
bacak veya ayaklarıyla hissedemeyen, ayak bilek ve parmaklarını oynatamayan ve hatta
dizden alt tarafını hiç hareket ettiremediği gibi hiçbir Ģey hissetmeyen hastalar vardır. En çok
görülen de hareket kaybıdır.