Prader Willi Sendromu Nedir?
RaporlaSoru
Lütfen bu soru ile ilgili eklemek veya paylaşmak istediğiniz düşüncelerinizi kısaca yazın.
Prader Willi Sendromu Nedir? Belirtileri Nelerdir?
sorucevapdoktoru
Şimdi üye Ol
Engellihaklari.com.tr Sitesi, engelli hakları ile ilgili her başlıkta farkındalık, sürdürülebilirlik savunuculuk, lobicilik ve arabuluculuk platformudur. Sitemize üye olarak aramıza katılarsanız soru sorabilir, cevapları okuyabilir, sorulara cevap vererek destek vererek hak temelli, kapsayıcı, sürdürülebilir ve adil eşitlikçi bir dünya için yanımızda olmuş olursunuz. Engellihaklari.com.tr Sitesi, Türkiye’nin ilk engelliler haber sitesi yasadikca.com ve engelli istihdamı ve engelliler kariyer ve insan kaynakları sitesi engelsizkariyer.com tarafından desteklenmektedir.
Cevaplar ( 3 )
Lütfen bu cevabın neden rapor edilmesi gerektiğini düşündüğünüzü kısaca açıklayın.
Kromozom 15’i etkileyen bir kromozom bozukluğunun neden olduğu nadir bir genetik hastalık. Bu durum konjenitaldir (doğumda var olan).
Bu durumun fiziksel özellikleri arasında kısa boy; hipogonadizm (inmemiş testis ya da överler); erkeklerde küçük penis; el ve ayakların çok küçük olması; badem şeklinde gözler ve şaşılık bulunmaktadır. Zeka özellikleri arasında öğrenme güçlükleri bulunmaktadır.
Hastalıktan etkilenmiş bebeklerde hipotoni (gevşek kaslar), beslenme güçlüğü ve anormal derecede uykulu olmak bulunmaktadır; altı aydan sonra bu problemler azalır. Ufak çocuklarda yürüme ve konuşma geç olabilir
Hastalıktan etkilenmiş olan çocuklarda anormal derecede açlık ve yeme dürtüsü vardır. Yemek yemeleri kontrol edilmezse sürekli yerler. Bu durum diabetes mellitusve kalp yetersizliği gibi başka hastalıklara neden olabilen obeziteye yol açabilir. Yeme isteği, çocuğun yemek yemesi engellenirse başka problemlere yol açabilir; anksiyete ve deriye zarar verme gibi durumlar ortaya çıkabilir. Diğer açılardan da bakıldığında hastalıktan etkilenmiş olan çocuklar genellikle iyi huyludur fakat problemleri sosyal olarak izole olmalarına neden olabilir.
Tedavi belirtiler için verilir. Ebeveynler, öğretmenler ve bakıcılar çocuğun çok fazla yemesini önlemelidirler. Özellikle erkeklerde cinsel organların gelişmemiş olması seks hormonları ile tedavi edilebilir. Boy kısalığı için büyüme hor-mone verilebilir. Öğrenme güçlükleri uygun eğitim ve tedavi ile tedavi edilebilir.
Lütfen bu cevabın neden rapor edilmesi gerektiğini düşündüğünüzü kısaca açıklayın.
merhaba,
benim oğlum 8 yaşında .2 yaşından beridir prader willi sendromu teşhisi konuldu.Hep aklımda olan bir soru var ergenlik dönemleri nasıl olaaktır? bir de yaşama tehlikeleri varmıdır?
Beni bu 2 konu hakkında bilgilendirirseniz sevinirim….
Lütfen bu cevabın neden rapor edilmesi gerektiğini düşündüğünüzü kısaca açıklayın.
Benimde bebeğim prader Will’i yardımcı olun